QuikRead go wrCRP+Hb

Presné meranie C-reaktívneho proteínu (CRP) môže byť rozhodujúce pri liečbe pacienta so symptómami infekcie. Test QuikRead go wrCRP+Hb pomáha identifikovať pacientov, ktorí budú liečení antibiotikami, a je cenný pri sledovaní účinnosti liečby. Ľahko použiteľný test QuikRead go wrCRP+Hb možno použiť priamo u pacienta a poskytuje okamžitý výsledok wrCRP a Hb. Skladovanie neotvorených súprav pri izbovej teplote a použití malého objemu vzorky uľahčuje každodennú prácu.

Široké meracie rozmedzie testu CRP umožňuje rozšírené použitie z konvenčného testovania na testovanie napr. novorodeneckej sepsy¹, rovnako tak pomáha i v predvídaní závažnosti ochorení u COPD² a pomáha pri hodnotení kardiovaskulárneho rizika³.

Meranie hemoglobínu poskytuje dôležité informácie o stave pacienta v akútnej aj v základnej zdravotnej starostlivosti. Zmeny koncentrácií hemoglobínu je možné pozorovať pri rôznych chorobných stavoch, vďaka ktorým je meranie hemoglobínu jedným z najbežnejšie používaných testov.

QuikRead go wrCRP je účinným nástrojom pre nastavenia point-of-care testovania, ktorý pomáha zdravotníckym pracovníkom v rozhodovaní o liečbe.

QuikRead go wrCRP+Hb vám poskytuje možnosť

Skladovania súpravy pri izbovej teplote do 25 °C

• Ľahké skladovanie v ordináciách
• Umožňuje okamžité použitie, nie je potrebné zahrievať reagencie

Široký rozsah merania

• Ponúka široký merací rozsah CRP zo vzoriek plnej krvi od 0,5 až do 200 mg/l a zo vzoriek plazmy/séra od 0,5 až do 120 mg/l
• Umožňuje použitie CRP v širokej škále indikácií

Malý objem vzorky 10 µl

• Jednoduchý odber vzorky
• Väčšie pohodlie pre pacienta

Jedna analýza – dva výsledky

• Výsledok Hb (50 – 220 g/l) je dostupný s výsledkom CRP zo vzoriek plnej krvi
  
• Zvyšuje pohodlie pacienta
  
• Poskytuje viac informácií pre rozhodnutia o liečbe

Rýchly point-of-care test CRP

• Doba merania iba 2 minúty

Jednoduché použitie

• Plnoautomatické testovanie

Pripojenie

• Prístroj QuikRead go je možné pripojiť k väčšine systémov HIS a LIS

Výsledky testu by sa nikdy nemali používať samostatne bez úplného klinického hodnotenia.

Literatúra:

1. Hengst JM: The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis. Adv Neonatal Care 2003; 3:3–13. https://doi.org/10.1053/adnc.2003.50010
2. Mendy A, Forno E, Niyonsenga T, Gasana J. Clin Respir J. 2017. Blood biomarkers as predictors of long-term mortality in COPD. https://doi.org/10.1111/crj.12752
3. Kaptoge S, Di Angelantonio E, Lowe G, Pepys MB, Thompson SG, Collins R, Danesh J. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Emerging Risk Factors Collaboration. 2010 Lancet 375(9709):132-40. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)61717-7

• bežne sa vyskytuje vo veľmi nízkej koncentrácii v krvi zdravých ľudí - 99 % ľudí má hladinu <10 mg/l¹ a 90 % < 3 mg/l².
• po narodení je koncentrácia veľmi nízka (0,1 mg/l) a počas prvých niekoľko dní života dôjde k jej fyziologickému nárastu (na približ. 2 mg/l)³
• nekomplikované vírusové infekcie väčšinou (s občasnými výnimkami) spôsobujú veľmi mierne zvýšenie alebo naopak vôbec žiadne¹
• u bakteriálnych infekcií koncentrácia výrazne narastá¹
• zvýšené hodnoty je možné detegovať 6 - 12 hodín od začiatku zápalového procesu a dosahuje maximum behom 24 - 48 hodín^{4, 5}
• nárast koncentrácie odpovedá závažnosti infekcie¹
• koncentrácia prudko klesá, keď telo pacienta zareaguje na liečbu antibiotikami¹
• návrat k normálnym hodnotám môže naznačovať, že trvanie liečby bolo dostatočne dlhé a môže sa od nej upustiť^{1, 6, 7}
• u väčšiny prípadov novorodeneckej sepsy je koncentrácia pod 6 mg/l^{8, 9, 10}

Literatúra

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Chiesa, C., Natale, F., Pascone, R., Osborn, JF., Pacifico, L., Bonci, E., De Curtis, M. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clinica Chimica Acta, 2011, 412: 1053 - 1059.
4. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
5. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
6. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
7. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
8. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life.Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
9. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
10. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

Hemoglobín je molekula obsahujúca železo. Prenáša v krvi kyslík. Naviaže na seba v pľúcach kyslík, prenesie ho do tkanív a pri ceste späť do pľúc zozbiera z tkanív oxid uhličitý. Hemoglobín má dôležitú úlohu v metabolickom cykle železa a obsahuje väčšinu funkčného železa v tele.

Ak má pacient anémiu, jeho koncentrácia hemoglobínu alebo erytrocytov je nižšia než odporúčaná hodnota. Anémia môže mať mnoho dôvodov. V západnom svete je však najbežnejším z nich nedostatok železa vedúci k anémii z nedostatku železa. Je nutné nezabúdať, že anémia je príznak, nie ochorenie. Na základe merania koncentrácie hemoglobínu je možné anémiu diagnostikovať. Príčinu anémie je však nutné ďalej vyšetriť.

Literatúra

Dacie and Lewis. Practical Haematology, 11th edition, 2012.
HoffBrand and Pettit. Essential Haematology, 3rd edition, 1997.
Ruutu. Rajamäki, Lassila, Porkka. Veritaudit, 3rd edition, 2007.

Odporúčame pravidelne používať kontrolné materiály QuikRead.

K dispozícii sú nasledujúce kontroly: 

• Ultrasensitive CRP Control (kontrolný materiál) s približnou koncentráciou 2 - 3 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control (kontrolný materiál) s približnou koncentráciou 30 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control High (kontrolný materiál) s približnou koncentráciou 80 mg/l
• QuikRead go Hb 10 µl Control (kontrolný materiál)

QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (SK)

QuikRead go produkty (SK)

QuikRead go Technical Specifications (SK)

Videos

QuikRead go wrCRP+Hb Test Procedure Video (EN)

Príbalové letáky

(Len pre informatívne účely. Poslednú verziu príbalového letáku nájdete vždy v súprave.)

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (FI, SE, NO, DK), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (GB, DE, FR, IT), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (CZ, SK, PL, HU), 146255, 152633

QuikRead go wrCRP+Hb IFU (NL, ES, EE, RO), 146255, 152633

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

QuikRead go wrCRP Control IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153038

QuikRead go wrCRP Control High IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153039

Ultrasensitive CRP Control (GB, DE, FR, ES, IT, NL, CZ, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 68257

QuikRead go Hb 10 μl Control (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, SI, SE, NO, DK, FI), 153656

Bezpečnostné listy

Bezpečnostné listy v anglickom jazyku nájdete na: QuikRead go wrCRP+Hb v časti „Documents and materials“.

V slovenskom jazyku sú dostupné na vyžiadanie na adrese: info@aidian.sk.

Chcel by som začať používať QuikRead go wrCRP+Hb test. Ktorú verziu softwaru potrebujem na svojom prístroji QuikRead go?

Mali by ste mať verziu 7.5.1.

Aktualizoval som svoj prístroj QuikRead go na verziu 7.5.1, aby som začal používať QuikRead go wrCRP+Hb súpravu. Teraz som si však všimol, že v chladničke stále mám nejaké súpravy QuikRead go CRP+Hb. Môžem tieto súpravy používať aj po aktualizácii softwaru?

Áno, okrem testov QuikRead go wrCRP+Hb môžete používať súpravy QuikRead go CRP a QuikRead go CRP+Hb s prístrojom QuikRead go s verziou softwaru 7.5.1.

Omylom som nechal QuikRead go wrCRP+Hb súpravu cez víkend pri izbovej teplote. Môžem súpravu ďalej používať?

Áno, súpravu môžete používať. Neotvorené súpravy môžu byť skladované v chlade alebo pri izbovej teplote (2 - 25 °C) do dátumu exspirácie vyznačeného na štítku súpravy. Po prvom otvorení jednotlivých častí súpravy môžu byť kyvety skladované pri izbovej teplote (18 – 25 °C) počas 3 mesiacov. Reagenčné viečka počas 6 mesiacov. Ďalšie informácie nájdete v príbalovom letáku.

Čo sa stane, keď omylom použijem 20 µl kapiláru s testom QuikRead go wrCRP+Hb?

Je dôležité používať iba 10 µl kapiláry s oranžovým prúžkom, ktoré sú súčasťou súpravy QuikRead go wrCRP+Hb. Kapiláry s objemom 20 µl majú modrý prúžok a používajú sa iba s testom QuikRead go CRP. Prístroj meria hodnotu hematokritu a nad hornou hranicou (75%) nezobrazí výsledok. Pokiaľ dávkujete dvojnásobné množstvo vzorky, prístroj si myslí, že hodnota hematokritu je dvojnásobná, než v skutočnosti je. Korekcia hematokritu je schopná správne odčítať iba výsledky vzoriek, ktoré majú hematokrit pod 37,5%.