QuikRead go easy CRP

Bolo zistené, že kvantitatívne meranie koncentrácie CRP je citlivým ukazovateľom účinnosti antimikrobiálnej terapie a priebehu bakteriálnych infekcií a je tiež účinným nástrojom pre kontrolu a sledovanie pooperačných infekcií^1–5. Bolo tiež preukázané, že mierne zvýšené hodnoty CRP sú klinicky relevantné, napr. pri neonatálnej sepse^6–8 a stavoch, ktoré zahŕňajú systémový zápal (napr. COPD^9–11 a reumatoidná artritída^11,13).

QuikRead go easy CRP vám poskytuje

Jedinečný odber vzorky v jednom kroku

• Rýchly a ľahký odber vzorky v jednom kroku zlepšuje pracovný postup
• Pohodlné pre pacienta

Skladovanie pri ibovej teplote až do +25°C

• Ľahké skladovanie v ordináciách
• Umožňuje okamžité použitie, reagencie nie je nutné zahrievať

Spoľahlivý výsledok CRP v priebehu niekoľkých minút

• Meracie rozmedzie testu CRP v plnej krvi je 1−200 mg/l a 1−120 mg/l pre vzorky séra alebo plazmy

QuikRead go multianalytický point-of-care systém

• Prenosný a plnoautomatický point-of-care systém
• Obojsmerne prepojiteľný s väčšinou systémov HIS a LIS

Výsledky testu by nikdy nemali byť používané samostatne bez úplného klinického hodnotenia.

Literatúra:

1. van Leeuwen MA & van Rijswijk MH. Acute phase proteins in the monitoring of inflammatory disorders. Baillieres Clin Rheumatol. 1994; 8 (3): 531–52.
2. Olaison L et al. Fever C-reactive protein and other acute-phase reactants during treatment of infective endocarditis. Arch Intern Med. 1997; 157 (8): 885–92.
3. Peltola H et al. Simplified treatment of acute staphylococcal osteomyelitis of childhood. Pediatrics.1997; 99 (6): 846–50.
4. Philip AGS & Mills PC. Use of C-reactive protein in minimizing antibiotic exposure: Experience with infants initially admitted to a well-baby nursery. Pediatrics. 2000; 106 (1): 1–5.
5. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, (eds). Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003; 2: 150–6.
6. Chiesa C et al. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clin Chim Acta. 2011; 412 (11-12): 1053–9.
7. Hofer N et al. Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med. 2011; 49 (2): 297–302.
8. Wasunna A et al. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr.1990; 149 (6): 424−7.
9. Pinto-Plata VM et al. C-reactive protein in patients with COPD, control smokers and nonsmokers. Thorax. 2006; 61 (1): 23–8.
10. Mannino DM et al. Obstructive and restrictive lung disease and markers of inflammation: data from the Third National Health and Nutrition Examination. Am J Med. 2003; 114 (9): 758–62.
11. Dahl M et al. C-reactive protein as a predictor of prognosis in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2007; 175 (3): 250−5.
12. Dessein PH et al. High sensitivity C-reactive protein as a disease activity marker in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2004; 31 (6): 1095−7.
13. Poole CD et al. The association between C-reactive protein and the likelihood of progression to joint replacement in people with rheumatoid arthritis: a retrospective observational study. BMC Musculoskelet Disord. 2008; 9: 146.

Doporučuje sa pravidelne používať kontrolu QuikRead CRP Control.

Dostupné kontroly sú:

• Ultrasensitive CRP Control, s koncentráciou cca 2-3 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control, s koncentráciou cca 30 mg/l
• QuikRead go wrCRP Control High, s koncentráciou cca 80 mg/l
• QuikRead go CRP Control Low, s koncentráciou cca 2,5 mg/l
• QuikRead go CRP Control, s koncentráciou cca 25 mg/l
• QuikRead go CRP Control High, s koncentráciou cca 75 mg/l

• obvykle prítomné vo veľmi nízkych koncentraciách v krvi zdravých ľudí; 99% má hladiny < 10 mg/l¹ a 90% má hladiny < 3 mg/l²
• nekomplikované vírusové infekcie väčšinou vyvolávajú (s určitými výnimkami) len veľmi mierne zvýšenie alebo vôbec žiadne¹.
• pri bakteriálnych infekciách sa koncentrácia výrazne zvyšuje¹
• zvýšené koncentrácie môžu byť detegované už v priebehu 6 - 12 hodín od začiatku zápalového podnetu, pričom maximum dosahujú do 24 – 48 h^{3, 4}
• vzostup koncentrácie zodpovedá závažnosti infekcie¹
• pokiaľ pacient reaguje na liečbu antibiotikami, koncentrácia klesá rýchlo¹
• normalizácia koncentrácie môže znamenať, že doba liečby bola dostatočná a liečba môže byť prerušená^{1, 5, 6}
• veľká časť novorozencov v sepse má koncentráciu pod 6 mg/l ^{7, 8, 9}

Literatúra

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
4. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
5. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
6. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
7. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
8. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
9. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

QuikRead go easy CRP Sales Sheet (EN)

QuikRead go easy CRP Brief Instructions (SK)

QuikRead go produkty (SK)

QuikRead go easy CRP Sample Collector Launch Teaser (EN)

Detailed Blood Sampling Instructions for QuikRead go easy CRP (EN)

Videos

QuikRead go easy CRP Test Procedure Video (EN)

Príbalové letáky

(Len pre informatívne účely. Poslednú verziu príbalového letáku nájdete vždy v súprave.)

QuikRead go easy CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (NL, ES, EE, LT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (HR, RS, RO, GB), 153287

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Bezpečnostné listy

Bezpečnostné listy v anglickom jazyku nájdete na: QuikRead go easy CRP v časti „Documents and materials“.

V slovenskom jazyku sú dostupné na vyžiadanie na adrese: orion@oriondiagnostica.sk.

Chcel by som začať používať QuikRead go easy CRP test. Ktorú verziu softwaru potrebujem na svojom prístroji QuikRead go?

Mali by ste mať verziu 7.6.2 alebo novšiu. Tento software je vhodný aj pre všetky ostatné testovacie súpravy, ktoré poskytujeme.

Môžem skladovať QuikRead go easy CRP súpravy pri izbovej teplote?

Áno, neotvorené súpravy môžu byť skladované v chlade alebo pri izbovej teplote (2… 25 °C) do dátumu exspirácie vyznačeného na štítku súpravy. Po prvnom otvorení jednotlivých častí súpravy môžu byť kyvety skladované pri izbovej teplote (18… 25 °C) počas 3 mesiacov. Reagenčné viečka počas 6 mesiacov. Sample Collectory môžu byť skladované pri teplote 2… 25 °C do dátumu exspirácie súpravy. Ďalšie informácie nájdete v príbalovom letáku.

Ako je možné, že Sample Collector nenarušuje meranie?

Sample Collector zostáva v kyvete v priebehu celého merania. Presnosť merania nie je ovplyvnená, pretože Sample Collector neprekáža svetelnej dráhe meracieho lúča prístroja.

Ktoré kapiláry sú vhodné pre QuikRead go easy CRP test?

QuikRead go Sample Collectory 10 µl, ktoré sú súčasťou súpravy QuikRead go easy, musia byť používané na odber vzorkya pridanie vzorky alebo kontroly do kyvety QuikRead go easy CRP. Iný spôsob pridania vzorky, alebo použitie inej kapiláry, nie je pre tento test vhodné.